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Fort-/Weiterbildung
Facharztweiterbildung
Studium/PJ & Erfahrungsberichte
Kooperationen
Studien
Fort-/Weiterbildung

Fort- und Weiterbildungsveranstaltungen

In regelmäßigen Abständen bieten wir Fort- und Weiterbildungsveranstaltungen im Bereich der Radiologie, Neuroradiologie, Sonographie und Nuklearmedizin an.

Facharztweiterbildung

Bildung zur Qualitätssicherung

Die Facharztausbildung des Zentrums für Radiologie, Neuroradiologie, Sonographie und Nuklearmedizin

Der Chefarzt Prof. Dr. med. Winfried A. Willinek hat die volle Weiterbildungsermächtigung im Fachgebiet Radiologie (60 Monate).

Wir bieten Ihnen in unserer Abteilung zudem folgende zusätzliche Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten an:

  • Neuroradiologie: Dr. med. Sebastian Arnold (Weiterbildungsermächtigung: 24 Monate)
  • Nuklearmedizin: Dr. med. Kim Biermann (Weiterbildungsermächtigung im MVZ: 12 Monate)
  • Strahlenschutz - Sachkunde und Fachkunde: Prof. Dr. med. Winfried A. Willinek (Teleradiologie a.O.d. technischen Durchführung, Notfalldiagnostik, u.v.m.)
  • Sonographie: Prof. Dr. med. Winfried A. Willinek; Dr. med. Elmar Mertiny, DEGUM II und DEGUM III Ausbilder bzw. EFSUMB
  • Interventionelle Radiologie: Dr. med. Holger Grell, zertifizierter Intervent. Radiologe DGiR

Regelmäßig findet eine zertifizierte Fortbildung über Themen aus allen Bereichen des Fachgebiets statt.
Wir ermöglichen mindestens 5 Fortbildungstage im Jahr und unterstützen diese mit einem finanziellen Zuschuss.

Studium/PJ & Erfahrungsberichte

Studium & Praktisches Jahr

Studieren am Medizincampus Trier

Der Medizincampus Trier (MCT) der Universitätsmedizin Mainz ist eine Kooperation zwischen dem Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier und dem Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen mit der Universitätsmedizin Mainz. Er bietet seit dem Wintersemester 2020/21 Studierenden im Studiengang Humanmedizin die Möglichkeit, das 10. Fachsemester und seit dem Sommersemester 2022 auch das 9. Fachsemester in Trier zu absolvieren. Die Studienkapazitäten hat das Land Rheinland-Pfalz ab dem Wintersemester 2025/26 um das 7. Semester und ab dem Sommersemester 2025 um das 8. Semester erweitert. Zudem können die Medizinstudent*innen anschließend auch ihr Praktisches Jahr in den Trierer Krankenhäusern absolvieren.

Hier gibt es weitere Informationen zum Medizincampus Trier.

Eröffnung Medizincampus Trier

Praktisches Jahr (PJ)

Beispielhafte PJ-Pläne der Radiologie


Erfahrungsberichte von Studierenden: PJ und Praktikum

Kooperationen

Unsere Kooperationen

Hochschule Trier

Studiengang: Medizininformatik (B. Sc.)

In Kooperation mit dem Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier und dem Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen, beides Lehrkrankenhäuser der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, bietet die Hochschule Trier den Studiengang Medizininformatik (B. Sc.) an.

Der Schwerpunkt der Medizininformatik liegt im Einsatz von Techniken aus der Informatik innerhalb der Medizin. Ohne eine systematische Informationserfassung und -verarbeitung ist heute eine medizinische Versorgung auf hohem Niveau nicht mehr möglich. Weshalb die Entwicklung innovativer Lösungen in Diagnostik und Therapie und die Beantwortung aktueller Fragestellungen in Zukunft in immer stärkerem Maße eine interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen den Ingenieurwissenschaften und den verschiedenen Fachgebieten der Medizin verlangt.

Das Studium vermittelt sowohl eine fundierte Informatik- als auch eine angewandte medizinische Ausbildung.
Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage der Hochschule Trier unter folgendem Link:
Studium Medizininformatik.


Universität Trier

Kooperationsvertrag zur Nutzung der Magnetresonanztomographie (MRT)

Das Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier hat zusammen mit der Universität Trier einen Kooperationsvertrag zur Nutzung der Magnetresonanztomographie (MRT) für die neuropsychologische Forschung unterzeichnet. Die Nutzung der MRT-Systeme findet außerhalb der Regelarbeitszeit statt.

Der Forschungsschwerpunkt liegt im Bereich der Psychobiologie des Stresses. Es werden unter anderem Faktoren der Stressanfälligkeit und Reaktionen auf psychische Belastungen erforscht. Ein weiterer Schwerpunkt sind psychische Störungen und Entwicklungsstörungen und deren Auswirkungen auf soziales Verhalten.

Die Wissenschaftler haben mit dem zur Verfügung stehenden Hochfeld-MRT die Möglichkeit, den teilnehmenden Probanden Filme, Texte und Bilder zu präsentieren und Messungen der neuronalen Aktivität vorzunehmen. Hierbei werden wichtige Einsichten in bestimmte Funktionen des Gehirns erhalten. Die im Fokus stehenden Fragen der Kooperation sind die Verarbeitungsprozesse bei Menschen allgemein mit dem Ziel, Veränderungen bei Personen mit sozialen Ängsten herauszufinden. Langfristiges Ziel der Forschungsgruppe ist die Entwicklung und Optimierung therapeutischer Ansätze zur Behandlung stress- oder angstbedingter Störungen.


Weitere Informationen finden Sie unter folgenden Links:

Universität Trier: Institute for Cognitive& Affective Neuroscience

Meldung "Neue Perspektiven für die neuropsychologische Forschung"

Universität Trier: Abteilung für Biologische und Klinische Psychologie

Studien

Studien und Qualitätssicherung

Zurzeit nimmt das Zentrum für Radiologie, Neuroradiologie, Sonographie und Nuklearmedizin fachübergreifend an folgenden klinischen Studien teil:

StudientitelBeschreibungStatus
ABC-HCCRandomisierte, multizentrische, offene Phase-IIIb-Studie zu Atezolizumab plus Betazizumab im Vergleich zur transarteriellen Chemoembolisation (TACE) beim Leberzellkarzinom im mittleren Stadiumaktiv
Abiomed STEMI DTUPrimäre Entlastung und verzögerte Reperfusion bei ST-Hebungs-Myokardinfarktaktiv
ALTA ValveTransseptaler interventioneller Mitralklappen Ersatz mit neuartiger Protheseaktiv
AstraZeneca EvoPAR-Postate01Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte 2-Kohortenstudie der Phase III mit AZD5305 in Kombination mit neuen hormonellen Wirkstoffen (NHA) nach Wahl des bei Patienten mit HRRm- und nicht-HRRm metastasiertem, kastrationssensitivem Prostatakarzinomaktiv
AstraZeneca Pacific-4Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, multizentrische, internationale Phase-III-Studie zu Durvalumab nach stereotaktischer Bestrahlungstherapie (SBRT) zur Behandlung von Patienten mit nicht reseziertem, lymphknotennegativem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium I/IIaktiv
Bioclinica CA017-078Randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich einer neoadjuvanten Chemotherapie allein mit einer neoadjuvanten Chemotherapie plus Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205, gefolgt von einer fortgesetzten postoperativen Therapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Blasenkrebsaktiv
Exelixis XL092Dosis-Eskalations- und Expansionsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von XL092 in Kombination mit immunonkologischen Wirkstoffen bei Patienten mit inoperablen fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumorenaktiv
MSD MK-3475-564Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu Pembrolizumab (MK-3475) als adjuvante Monotherapie des Nierenzellkarzinoms nach Nephrektomie aktiv
MSD MK-3475-676Randomisierte, vergleichskontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von MK-3475 in Kombination mit BCG bei Teilnehmern mit intermediärem oder HR-NMIBC, das nach BCG-Induktion persistiert oder rezidiviertaktiv
NOVARTIS GigAINt CAIN 457R1DE01Randomisierte, parallelisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan verabreichtem Secukinumab bei Patienten mit neu auftretender Riesenzellarteriitis (GCA), die sich in klinischer Remission befinden und für eine Behandlung mit Glukokortikoid-Monotherapie in Frage kommenaktiv
Protembis Trial PICzerebraler Schutz beim transkathetergestützten Aortenklappenersatz) neue IDE-Zulassungsstudie, 3T-Scanner Standard von Seiten des Sponsorsaktiv
Vascular Dynamics HF-FIMMachbarkeitsstudie zur Erforschung der Wirksamkeit und Sicherheit von MobiusHD bei Patienten mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion) (barorezeptorstimulierende Stents bei Herzinsuffizienzaktiv
ARASAFERandomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von 3-wöchentlichem Docetaxel 75 mg/m2 (in einem 3-Wochen-Zyklus) mit 2-wöchentlichem Docetaxel 50 mg/m2 (in einem 4-Wochen-Zyklus) in Kombination mit Darolutamid + ADT bei Patienten mit HSPCaktiv
ARCHEDRandomisierte, offene Phase-3-Studie zu Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und reduzierter CHOP-Dosis (R-miniCHOP) bei älteren Erwachsenen mit unbehandeltem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomaktiv
 
 

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