In regelmäßigen Abständen bieten wir Fort- und
Weiterbildungsveranstaltungen im Bereich der Radiologie, Neuroradiologie, Sonographie und
Nuklearmedizin an.
Der Chefarzt
Prof. Dr. med. Winfried A. Willinek hat die volle
Weiterbildungsermächtigung im Fachgebiet Radiologie (60 Monate).
Wir bieten Ihnen in unserer Abteilung zudem folgende zusätzliche Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten an:
Regelmäßig findet eine zertifizierte Fortbildung über Themen aus allen Bereichen des Fachgebiets statt.
Wir ermöglichen mindestens 5 Fortbildungstage im Jahr und unterstützen diese mit einem finanziellen Zuschuss.
Der Medizincampus Trier (MCT) der Universitätsmedizin Mainz ist eine Kooperation zwischen dem Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier und dem Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen mit der Universitätsmedizin Mainz. Er bietet seit dem Wintersemester 2020/21 Studierenden im Studiengang Humanmedizin die Möglichkeit, das 10. Fachsemester und seit dem Sommersemester 2022 auch das 9. Fachsemester in Trier zu absolvieren. Die Studienkapazitäten hat das Land Rheinland-Pfalz ab dem Wintersemester 2025/26 um das 7. Semester und ab dem Sommersemester 2025 um das 8. Semester erweitert. Zudem können die Medizinstudent*innen anschließend auch ihr Praktisches Jahr in den Trierer Krankenhäusern absolvieren.
In Kooperation mit dem Krankenhaus der Barmherzigen Brüder Trier und dem
Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen, beides Lehrkrankenhäuser der
Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, bietet die
Hochschule Trier den Studiengang Medizininformatik (B. Sc.) an.
Der Schwerpunkt der Medizininformatik liegt im Einsatz von Techniken aus
der Informatik innerhalb der Medizin. Ohne eine systematische
Informationserfassung und -verarbeitung ist heute eine medizinische Versorgung
auf hohem Niveau nicht mehr möglich. Weshalb die Entwicklung innovativer
Lösungen in Diagnostik und Therapie und die Beantwortung aktueller
Fragestellungen in Zukunft in immer stärkerem Maße eine interdisziplinäre
Zusammenarbeit zwischen den Ingenieurwissenschaften und den verschiedenen
Fachgebieten der Medizin verlangt.
Das Studium vermittelt sowohl eine fundierte Informatik- als auch eine
angewandte medizinische Ausbildung.
Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage der Hochschule Trier unter folgendem Link:
Studium Medizininformatik.
Das Krankenhaus der Barmherzigen
Brüder Trier hat zusammen mit der Universität Trier einen Kooperationsvertrag zur
Nutzung der Magnetresonanztomographie (MRT) für die neuropsychologische
Forschung unterzeichnet. Die Nutzung der MRT-Systeme findet außerhalb der
Regelarbeitszeit statt.
Der Forschungsschwerpunkt liegt im
Bereich der Psychobiologie des Stresses. Es werden unter anderem Faktoren der
Stressanfälligkeit und Reaktionen auf psychische Belastungen erforscht. Ein
weiterer Schwerpunkt sind psychische Störungen und Entwicklungsstörungen und
deren Auswirkungen auf soziales Verhalten.
Die Wissenschaftler haben mit dem zur
Verfügung stehenden Hochfeld-MRT die Möglichkeit, den teilnehmenden Probanden Filme,
Texte und Bilder zu präsentieren und Messungen der neuronalen Aktivität
vorzunehmen. Hierbei werden wichtige Einsichten in bestimmte Funktionen des
Gehirns erhalten. Die im Fokus stehenden Fragen der Kooperation sind die
Verarbeitungsprozesse bei Menschen allgemein mit dem Ziel, Veränderungen bei
Personen mit sozialen Ängsten herauszufinden. Langfristiges Ziel der
Forschungsgruppe ist die Entwicklung und Optimierung therapeutischer Ansätze
zur Behandlung stress- oder angstbedingter Störungen.
Weitere Informationen finden Sie unter folgenden Links:
Universität Trier: Institute for Cognitive& Affective Neuroscience
Meldung "Neue Perspektiven für die neuropsychologische Forschung"
Universität Trier: Abteilung für Biologische und Klinische Psychologie
Zurzeit nimmt das
Zentrum für Radiologie, Neuroradiologie, Sonographie und Nuklearmedizin
fachübergreifend an folgenden klinischen Studien teil:
| Studientitel | Beschreibung | Status |
|---|---|---|
| ABC-HCC | Randomisierte, multizentrische, offene Phase-IIIb-Studie zu Atezolizumab plus Betazizumab im Vergleich zur transarteriellen Chemoembolisation (TACE) beim Leberzellkarzinom im mittleren Stadium | aktiv |
| Abiomed STEMI DTU | Primäre Entlastung und verzögerte Reperfusion bei ST-Hebungs-Myokardinfarkt | aktiv |
| ALTA Valve | Transseptaler interventioneller Mitralklappen Ersatz mit neuartiger Prothese | aktiv |
| AstraZeneca EvoPAR-Postate01 | Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte 2-Kohortenstudie der Phase III mit AZD5305 in Kombination mit neuen hormonellen Wirkstoffen (NHA) nach Wahl des bei Patienten mit HRRm- und nicht-HRRm metastasiertem, kastrationssensitivem Prostatakarzinom | aktiv |
| AstraZeneca Pacific-4 | Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, multizentrische, internationale Phase-III-Studie zu Durvalumab nach stereotaktischer Bestrahlungstherapie (SBRT) zur Behandlung von Patienten mit nicht reseziertem, lymphknotennegativem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium I/II | aktiv |
| Bioclinica CA017-078 | Randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich einer neoadjuvanten Chemotherapie allein mit einer neoadjuvanten Chemotherapie plus Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205, gefolgt von einer fortgesetzten postoperativen Therapie mit Nivolumab oder Nivolumab und BMS-986205 bei Teilnehmern mit muskelinvasivem Blasenkrebs | aktiv |
| Exelixis XL092 | Dosis-Eskalations- und Expansionsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von XL092 in Kombination mit immunonkologischen Wirkstoffen bei Patienten mit inoperablen fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren | aktiv |
| MSD MK-3475-564 | Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu Pembrolizumab (MK-3475) als adjuvante Monotherapie des Nierenzellkarzinoms nach Nephrektomie | aktiv |
| MSD MK-3475-676 | Randomisierte, vergleichskontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von MK-3475 in Kombination mit BCG bei Teilnehmern mit intermediärem oder HR-NMIBC, das nach BCG-Induktion persistiert oder rezidiviert | aktiv |
| NOVARTIS GigAINt CAIN 457R1DE01 | Randomisierte, parallelisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von subkutan verabreichtem Secukinumab bei Patienten mit neu auftretender Riesenzellarteriitis (GCA), die sich in klinischer Remission befinden und für eine Behandlung mit Glukokortikoid-Monotherapie in Frage kommen | aktiv |
| Protembis Trial PIC | zerebraler Schutz beim transkathetergestützten Aortenklappenersatz) neue IDE-Zulassungsstudie, 3T-Scanner Standard von Seiten des Sponsors | aktiv |
| Vascular Dynamics HF-FIM | Machbarkeitsstudie zur Erforschung der Wirksamkeit und Sicherheit von MobiusHD bei Patienten mit Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion) (barorezeptorstimulierende Stents bei Herzinsuffizienz | aktiv |
| ARASAFE | Randomisierte Phase-3-Studie zum Vergleich von 3-wöchentlichem Docetaxel 75 mg/m2 (in einem 3-Wochen-Zyklus) mit 2-wöchentlichem Docetaxel 50 mg/m2 (in einem 4-Wochen-Zyklus) in Kombination mit Darolutamid + ADT bei Patienten mit HSPC | aktiv |
| ARCHED | Randomisierte, offene Phase-3-Studie zu Acalabrutinib in Kombination mit Rituximab und reduzierter CHOP-Dosis (R-miniCHOP) bei älteren Erwachsenen mit unbehandeltem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom | aktiv |